এফডিএয়ে নতুন ক’ভিড টীকা অনুমোদন দিলে, কিন্তু আৰএফকে জুনিয়ৰৰ অধীনত কাহাক পাব পৰা যাব সেইবাবে সীমাবদ্ধতা আৰোপ কৰা হ’ল

আমেৰিকাৰ *Food and Drug Administration (FDA)*য়ে বুধবাৰে নতুন ক’ভিড-১৯ টীকাৰ অনুমোদন দিছে, কিন্তু ক’ৰবাৰ পৰা কেৱল উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ লোকসকলৰ বাবে সীমিত কৰিছে। এই সিদ্ধান্তই আগৰ বহুল টীকা নীতিৰ পৰা এটা উল্লেখযোগ্য পৰিৱৰ্তন সূচায়। আগতে ছয় মাহ আৰু তাতকৈ ওপৰৰ সকলো আমেৰিকানক প্ৰতিবছৰ ক’ভিড টীকা ল’বলৈ প্ৰস্তাৱ দিয়া হৈছিল। এতিয়া, কেৱল ৬৫ বছৰৰ ওপৰৰ লোকসকল আৰু কেঞ্চাৰ, স্থূলতা, ডায়েবেটিছ, কিডনি ৰোগ, হৃদ্‌ৰোগ অথবা ইমিউন প্ৰণালী দুর্বল থকা লোকসকলক এই টীকা দিয়া হ’ব।

Health and Human Services (HHS) সচিব ৰ’বাৰ্ট এফ. কেনেডি জুনিয়ৰে, যি এটা খ্যাতনামা টীকা সন্দেহবাদী, এই পদক্ষেপক “বিজ্ঞান, সুৰক্ষা আৰু সাধারণ বুদ্ধিৰ ওচৰত উভতি অহা” বুলি কৈছে। তেওঁ X প্লেটফৰ্মত কৈছে যে Emergency Use Authorization (EUA), যাৰ আধাৰত বিডেন প্রশাসনৰ সময়ত বহুল টীকা বাধ্যতামূলক কৰা হৈছিল, এতিয়া বাতিল কৰা হৈছে। যদিও তেওঁ কৈছে যে ৰোগীয়ে নিজৰ চিকিৎসকৰ পৰামৰ্শৰ পিছত টীকা ল’ব পাৰে, তথাপি উচ্চ-ঝুঁকি গোটৰ বাহিৰৰ লোকসকলৰ বাবে এই টীকা সহজলভ্য হ’ব নে নহ’ব সেইটো স্পষ্ট নহয়।

FDA-য়ে ম’ডাৰ্ণাৰ আপডেটেড টীকাক ৬ মাহ আৰু তাতকৈ ওপৰৰ লোকৰ বাবে, ফাইজাৰৰ টীকাক ৫ বছৰ আৰু তাতকৈ ওপৰৰ লোকৰ বাবে, আৰু ন’ভাভেক্সৰ টীকাক ১২ বছৰ আৰু তাতকৈ ওপৰৰ লোকৰ বাবে অনুমোদন দিছে—কিন্তু কেৱল উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গোটৰ বাবে। ইয়াৰ ফলত ফাইজাৰৰ ৬ মাহৰ পৰা ৪ বছৰ বয়সৰ শিশু সকলৰ বাবে অনুমোদন বাতিল কৰা হৈছে, যদিও অগাষ্ট মাহত ফাইজাৰে FDAক অনুৰোধ কৰিছিল পতন আৰু শীতকালৰ বাবে সেই অনুমোদন বজাই ৰাখিবলৈ। ফাইজাৰ আৰু ম’ডাৰ্ণাই নিশ্চিত কৰিছে যে তেওঁলোকে টীকা তৎক্ষণাত বিতৰণ আৰম্ভ কৰিব আৰু কিছুমান দিনৰ ভিতৰতে ফাৰ্মেচী, হস্পিটেল আৰু ক্লিনিকত উপলব্ধ হ’ব।

এই নতুন সিদ্ধান্তই লক্ষাধিক আমেৰিকানৰ বাবে টীকা প্ৰাপ্তি জটিল কৰিব পাৰে আৰু স্বাস্থ্যবিমা সংস্থাসমূহে সুস্থ প্ৰাপ্তবয়স্ক আৰু শিশু সকলৰ বাবে টীকাৰ খৰচ বহন কৰিব নে নাই সেই সন্দেহও উঠিছে। ইয়াৰ আগতে মে’ মাহত *Centers for Disease Control and Prevention (CDC)*য়ে গৰ্ভৱতী মহিলাৰ লগতে সুস্থ শিশু সকলৰ বাবে টীকা প্ৰস্তাৱ বন্ধ কৰিছিল। কিন্তু *American Academy of Pediatrics (AAP)*য়ে ইয়াৰ বিপৰীতে ছয় মাহৰ পৰা দু’বছৰ বয়সৰ শিশু সকলৰ বাবে টীকা প্ৰস্তাৱ অব্যাহত ৰাখিছিল।

FDAৰ নতুন সীমিত অনুমোদনক লৈ AAPৰ সভাপতি ডা. ছুজান ক্ৰেছলীয়ে গভীৰ চিন্তা প্ৰকাশ কৰিছে। তেওঁৰ মতে, ক’ভিডৰ দৰে শ্বাসতন্ত্ৰৰ ৰোগসকল শিশু আৰু টল্ডাৰ সকলৰ বাবে বিশেষকৈ বিপজ্জনক, কাৰণ তেওঁলোকৰ শ্বাসনালী আৰু ফেফঁচা এতিয়াও বিকাশ প্ৰক্ৰিয়াত আছে। তেওঁৰ মতে, এই ধৰণৰ সিদ্ধান্তে পিতামাতাসকলক অধিক চিন্তা আৰু বিভ্ৰান্তিত পেলাব পাৰে আৰু কিছুমান পৰিয়ালৰ বাবে সুৰক্ষাৰ বিকল্প কাঢ়ি লৈছে। AAPয়ে আহ্বান জনাইছে যাতে এই ধৰণৰ সিদ্ধান্ত চিকিৎসা বিশেষজ্ঞ আৰু পৰিয়ালৰ হাততেই ৰখা হয়।

American College of Obstetricians and Gynecologists-য়ে গৰ্ভৱতী মহিলাসকলক টীকা ল’বলৈ আহ্বান জনাইছে, কাৰণ ইয়াৰ দ্বাৰা তেওঁলোকে নিজৰ লগতে তেওঁলোকৰ জন্ম হোৱা শিশুজনকো সুৰক্ষিত কৰিব পাৰিব, যি ছয় মাহৰ আগতে টীকা ল’ব নোৱাৰে।

বাজারত এই ঘোষণাৰ পিছত ফাইজাৰ আৰু ম’ডাৰ্ণাৰ শ্বেয়াৰ সামান্য বৃদ্ধি পায়, যদিও ন’ভাভেক্সৰ শ্বেয়াৰ কমি গৈছিল।

সারাংশত, FDAৰ এই নতুন নীতিয়ে ক’ভিড টীকাৰ যোগ্যতাক কেৱল উচ্চ-ঝুঁকি গোটলৈ সীমিত কৰি আমেৰিকাৰ ভ্যাকচিন নীতিত এক বড়ো পৰিৱৰ্তন আনিছে। এই সিদ্ধান্তে জনস্বাস্থ্য, পিতামাতাৰ স্বাধীনতা, বিজ্ঞান আৰু টীকা প্ৰবেশাধিকাৰৰ মাজত এটা নতুন বিতৰ্ক সৃষ্টি কৰিছে।